Está destinado a adultos y adolescentes en situación de riesgo. Se administra cada dos meses.
Cómo es la nueva inyección contra el VIH desarrollada en Estados Unidos
La agencia reguladora federal de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), máxima autoridad en materia de fármacos de aquel país, aprobó el uso de una inyección contra el VIH-Sida. Se llama Apretude y es el primer tratamiento de su tipo. Esta inyección se aplica cada dos meses.
El VIH tiene la particularidad de que, si no se trata, se convierte en el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), enfermedad que debilita el sistema inmunológico del cuerpo y lo expone a consecuencias graves para enfermedades que no suelen ser amenazantes.
"La aprobación de hoy agrega una herramienta importante en el esfuerzo por poner fin a la epidemia del VIH al brindar la primera opción para prevenirlo que no implica tomar una pastilla diaria", aseguró Debra Birnkrant, directora de la División de Antivirales en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Apretude, nueva inyección contra el VIH-SIDA.
El sida, enfermedad para la que aún no existe una vacuna eficaz 40 años después de su aparición, causó la muerte de casi 36,3 millones de personas, es decir, 7 veces más que el Covid-19, que es mucho más reciente, según informó el sitio Perfil.
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Gracias a la generalización de las terapias antirretrovirales, el número anual de víctimas del sida disminuye desde el máximo registrado en 2004 (1,7 millones de muertes). En 2020, el número de muertos fue de 680.000, según ONUSIDA.
La FDA es la máxima autoridad en fármacos y alimentos de Estados Unidos.
"Esta inyección, administrada cada dos meses, será fundamental para abordar la epidemia del VIH en los EE.UU., incluida la ayuda a las personas de alto riesgo y ciertos grupos donde la adherencia a la medicación diaria ha sido un desafío importante o no una opción realista", agregó Birnkrant en un comunicado.
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Apretude estará disponible para adultos y adolescentes en riesgo que pesen al menos 34 kilos y hayan dado negativo en la prueba del VIH inmediatamente antes de comenzar el tratamiento.
El fármaco requiere dos tratamientos de inicio administrados con un mes de diferencia antes de que los pacientes puedan pasar al régimen de cada dos meses, informó la FDA.
Según un comunicado separado del gigante farmacéutico británico GlaxoSmithKline (GSK), dos ensayos realizados en 13 países encontraron que Apretude era más eficaz para prevenir la infección por VIH que el medicamento de PrEP existente, Truvada.
Según la FDA, solo se había recetado PrEP al 25% de los 1,2 millones de estadounidenses a los que se recomienda el tratamiento, un déficit que se atribuye en gran parte al increíble costo del medicamento.
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