Se trata de un medicamento experimental de la farmacéutica Merck, llamado molnupiravir.
Merck dijo que su píldora contra el Covid redujo muertes e internaciones
La empresa farmacéutica Merck & Co. comunicó este viernes que su pastilla experimental para tratar el covid-19 redujo las hospitalizaciones y los decesos a casi la mitad entre personas infectadas recientemente con el coronavirus. La farmacéutica solicitará pronto a las autoridades sanitarias estadounidenses y del resto del mundo que autorice su uso.
De conseguirse la aprobación del medicamento, el fármaco de Merck será la primera píldora creada para tratar el covid-19. Esto sería gran avance en la lucha contra la pandemia. En Estados Unidos todas las terapias autorizadas contra la enfermedad, requieren una vía intravenosa o una inyección.
Según Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el medicamento, llamado molnupiravir en los cinco días posteriores a mostrar síntomas, tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo.
Entre los que tomaron molnupiravir, un 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 días; frente a un 14,1% del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, explicó Merck. Los resultados fueron publicados por la farmacéutica y no han sido revisados. Merck dijo que tiene previsto presentarlos en un congreso médico.
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Un grupo de expertos independientes que monitoreó el ensayo recomendó detenerlo antes de lo previsto por la solidez de sus resultados provisionales. Ejecutivos de la empresa dijeron que están en conversaciones con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y esperan presentar los datos para su revisión en los próximos días.
Los dos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero estos fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron el placebo. La farmacéutica no explicó cuáles fueron estos problemas.
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Estudios previos habían mostrado que el fármaco no ayudaba a quienes ya habían sido hospitalizados con cuadros graves de la enfermedad.
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