Efectos adversos: cuál fue la "peor" vacuna en Argentina

Un nuevo informe de vigilancia de seguridad en vacunas fue publicado esta semana por el Ministerio de Salud de la Nación. Allí se toman los datos de los primeros meses de vacunación y se describen los "eventos supuestamente atribuidos a vacunas e inmunizaciones" (Esavi).

"Desde el inicio de la Campaña Nacional de Vacunación contra la Covid-19 se han notificado, hasta las 6 del 31 de julio de 2021, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (Siisa), 50.463 Esavi posteriores a la vacunación tras la aplicación de 32.187.823 dosis de vacunas contra la Covid-19. Las 24 jurisdicciones del país han notificado Esavi al SISA", resume el informe oficial.

Para elaborar este informe, se tomó en cuenta la aplicación de 11.368.961 Sputnik V, entre componente uno y dos; 11.145.461 de Covishield/AstraZeneca y 9.673.401 de Sinopharm. Se informaron 50.463 reportes de Esavi, que significan una tasa de 156,8 por cada 100.000 dosis aplicadas.

El reporte más elevado de Esavi es el de la vacuna del Instituto Gamaleya, con una tasa de 365,42 por cada 100.000 dosis aplicadas. En el caso de la vacuna de Oxford, se notificaron 2999, con una tasa de 26,91 por cada 100.000 aplicaciones. El que menos Esavi sumó fue el fármaco de Pekín con 2384 y una tasa de 24,64 cada 100.000 dosis suministradas, señala La Nación.

"El 72% de las notificaciones de eventos adversos reportados fueron de mujeres. El promedio de edad fue de 42.4 años para ambos sexos", se analiza en el informe.

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"La vacunación con Sputnik V fue la primera en implementarse en Argentina iniciando la campaña nacional el 29 de diciembre de 2020 y es la más utilizada hasta la fecha. Es muy importante resaltar que, ante el inicio de una campaña de vacunación en un contexto de pandemia, y con la introducción de una nueva vacuna, es esperable que la sensibilidad del sistema de vigilancia sea muy alta. Es decir, se cuenta con un sistema conformado por personal de salud capacitado para la detección y notificación de eventos".

Los Esavi de cada vacuna

En el caso de Sputnik V los Esavi leves, hasta el 31 de julio, se dividieron de la siguiente manera:

-Cefalea con mialgias y/o artralgias y/o mialgias y/o astenia: 136,17 (por cada 100.000 dosis)

-Fiebre con cefalea y/ mialgias y/o artralgias y/o Astenia: 128,51 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local sin fiebre: 26,89 (por cada 100.000 dosis)

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-Fiebre: 16,54 (por cada 100.000 dosis)

-Dolor local: 11,44 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local con fiebre: 8,05 (por cada 100.000 dosis)

-Síndrome gastrointestinal con o sin fiebre: 6,09 (por cada 100.000 dosis)

-Alergia: 5,97 (por cada 100.000 dosis)

-Adenopatías locales: 0,83 (por cada 100.000 dosis)

-Anafilaxia: 0,10 (por cada 100.000 dosis)

-Sabor metálico: 0,08(por cada 100.000 dosis)

-Hipertermia: 0,05 (por cada 100.000 dosis)

En el caso de Covishield/AstraZeneca los Esavi leves, hasta el 31 de julio, se dividieron de la siguiente manera:

-Fiebre con cefalea y/ mialgias y/o artralgias y/o Astenia: 18,51 (por cada 100.000 dosis)

-Cefalea con mialgias y/o artralgias y/o mialgias y/o astenia: 12,99 (por cada 100.000 dosis)

-Fiebre: 3,98 (por cada 100.000 dosis)

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-Reacción local sin fiebre: 2,41 (por cada 100.000 dosis)

-Dolor local: 1,96 (por cada 100.000 dosis)

-Alergia: 1,46 (por cada 100.000 dosis)

-Síndrome gastrointestinal con o sin fiebre: 1,18 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local con fiebre: 0,78 (por cada 100.000 dosis)

-Adenopatías locales: 0,13 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local equimótica (moretón en la zona de aplicación): 0,04 (por cada 100.000 dosis)

-Anafilaxia: 0,03 (por cada 100.000 dosis)

-Náuseas: 0,02 (por cada 100.000 dosis)

-Sabor metálico: 0,01 (por cada 100.000 dosis)

En tanto, hubo siete efectos graves considerados "indeterminados B1?, que derivaron en tres enfermedades:

-Síndrome de trombosis con trombocitopenia: 5 casos

-Trombosis coronaria: 1 caso

-Síndrome de Guillain Barre: 1 caso

En el caso de Sinopharm los Esavi leves, hasta el 31 de julio, se dividieron de la siguiente manera:

-Cefalea con mialgias y/o artralgias y/o mialgias y/o astenia: 6,39 (por cada 100.000 dosis)

-Fiebre con cefalea y/ mialgias y/o artralgias y/o astenia: 3,25 (por cada 100.000 dosis)

-Alergia: 1,79 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local sin fiebre: 0,86 (por cada 100.000 dosis)

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-Síndrome gastrointestinal con o sin fiebre: 0,67 (por cada 100.000 dosis)

-Fiebre. 0,39 (por cada 100.000 dosis)

-Dolor local: 0,34 (por cada 100.000 dosis)

-Reacción local con fiebre: 0,13 (por cada 100.000 dosis)

-Mareos: 0,03 (por cada 100.000 dosis)

-Náuseas: 0,02 (por cada 100.000 dosis)

-Anafilaxia: 0,02 (por cada 100.000 dosis)

-Adenopatías locales: 0,01 (por cada 100.000 dosis)

-Sabor metálico: 0,01 (por cada 100.000 dosis)

-La vacuna fabricada en Pekín no presentó efectos adversos graves "indeterminados B1?. Además, los especialistas explicaron que de los seis "eventos con diagnóstico de Síndrome Trombocitopénico Trombótico según definición de Brighton Collaboration que fueron clasificados por la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (Conaseva) como eventos indeterminados B, cuatro de estos eventos tuvieron un desenlace fatal".

Del resto, indicaron que "los eventos en análisis se tratan de casos en seguimiento por la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas, los cuales se encuentran aún en estudio para cerrar su clasificación final".