La agencia europea que regula los medicamentos decidirá en menos de un mes si autoriza la vacuna que hoy aprobó el Reino Unido. Dijeron que su proceso garantiza mayor seguridad.
Europa defiende su largo proceso de autorización frente a Reino Unido
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) defendió hoy su complejo y prolongado proceso de aprobación para las vacunas de COVID-19 y expresó que esto garantiza una mayor seguridad.
La comunicación fue luego de que Reino Unido concediera una autorización de emergencia a la vacuna experimental desarrollada por Pfizer y BioNTech.
Consultada sobre la aprobación de Reino Unido de la vacuna británico alemana, desde la EMA respondieron: "La EMA considera que la autorización de comercialización condicional es el mecanismo regulador más apropiado para su uso en la actual emergencia pandémica".
La inmunización comenzará el lunes en Reino Unido
La agencia añadió que ese procedimiento se basa en un mayor número de pruebas y comprobaciones que el procedimiento de emergencia elegido por Reino Unido.
Inmenso operativo: Así aplicarán la vacuna en Reino Unido
La EMA anunció el martes que el 29 de diciembre emitirá una decisión sobre la posible autorización de la vacuna de Pfizer.
Fuente: Infobae y Reuters
Pfizer y BioNTech desarrollaron la primera vacuna aprobada
Saltaron a 159 los casos detectados de coronavirus en Mendoza
También podés ver
Volvieron a subir los casos de coronavirus en Argentina con 8 mil nuevos infectados
Respiremos: Mendoza pasó el pico de la pandemia
Fiestas de Fin de Año: pocas personas, barbijo y distancia
Esta nota habla de:
