No registraron muertes ni hospitalizaciones. Fue solicitado el registro de emergencia para el uso.
Vacuna china desarrollada en Brasil tiene 78% de eficacia
La vacuna china contra el coronavirus CoronaVac, desarrollada por el Instituto Butantan de Brasil, demostró tener entre los brasileños un 78% de eficacia, sin ninguna muerte ni hospitalización de voluntarios, por lo cual hoy fue solicitado el registro de emergencia ante el órgano regulador.
El anuncio fue hecho por el gobernador de San Pablo, Joao Doria, y el centro laboratorial estatal Instituto Butantan, que en junio hicieron un acuerdo con el laboratorio chino Sinovac para desarrollar la CoronaVac en Brasil, que además la fabricará a partir de fin de año y la podrá exportar a otros países, entre ellos Argentina.
El anuncio de la eficacia del 78%, cuando los rumores hablaban a fin de año de un 55%, fue tomado como un triunfo del gobernador Joao Doria, exaliado del presidente Jair Bolsonaro con el cual entró en una batalla política e ideológica en torno a la vacuna y al origen de la misma. "Es un gran día para la ciencia, para Brasil y para el mundo", dijo Doria al lado de Dimas Covas, presidente del Instituto Butantan, la mayor fábrica de vacunas del Hemisferio Sur.
La documentación comenzará a ser provista a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), la ANMAT brasileña, para pedir su registro de emergencia y empezar a aplicarla en forma unilateral en la población de riesgo de San Pablo a partir del 25 de enero, independientemente del plan nacional del Ministerio de Salud.
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La vacuna china, probada en 12.400 brasileños, tuvo eficacia del 100% en los enfermos graves y evitó hospitalizaciones en todos los casos.
San Pablo ya recibió 10,8 millones de dosis y pretende recibir 46 millones hasta marzo, teniendo en cuenta que cada vacunado recibirá dos dosis con intervalos de entre 14 y 28 días. Doria pidió a la Anvisa "independencia sin motivos ideológicos ni políticos" para evaluar la vacuna CoronaVac, que los paulistas ya están llamado "la vacuna de Brasil".
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Covas, por su parte, explicó que el pedido de registro es por uso de emergencia ya que para hacerlo permanente debe haber un acuerdo global con el fabricante Sinovac, que debe hacer lo mismo ante los reguladores chinos.